Een primaire uitkomstgebeurtenis trad op bij 16 van de 937 (1,7%) patiënten in de laag-moleculair-gewicht heparine-alleen-arm vergeleken met 13 van de 921 (1,4%) patiënten in de laag-moleculair-gewicht heparine plus gegradueerde compressiekousen-arm. Het verschil in risico tussen laag-moleculair-gewicht heparine en laag-moleculair-gewicht heparine plus gegradueerde compressiekousen was 0,30% (95%-betrouwbaarheidsinterval -0,65% tot 1,26%). Aangezien het 95%-betrouwbaarheidsinterval de non-inferioriteitsmarge van 3,5% niet overschreed (p < 0,001 voor non-inferioriteit), wijzen de resultaten erop dat de alleen laag-moleculair-gewicht heparine niet minder effectief is dan de gecombineerde behandeling werd aangetoond.
