Indicatie voor afnemen van bloedkweken.

Upload 1 juli 2016.

Inhoud

Basisgegevens

Auteurs

  • redactie

Autorisators
Nog geen autorisators.

Stap 1: Ask

Klinisch Scenario

In de praktijk merken we vaak dat bloedkweken te pas en te onpas worden afgenomen. De enige richtlijn die gevolgd wordt, is dat men bloedkweken afneemt bij een stijging van de lichaamstemperatuur boven de 38.5ᵒC. Er is in de praktijk bij afname van bloedkweken onzekerheid over onder andere de hoeveelheid koppels/sets, vanaf welke lichaamstemperatuur, de frequentie en de plaats van afname. De plaats waar bloedkweken worden afgenomen, hangt nauw samen met de afdeling.

PICO

  • P: Volwassen patiënten met koorts
  • I: Bloedkweek bij eerste koortspiek, één koppel/set
  • C: Bloedkweek bij elke koortspiek, meerdere koppels/set
  • O: Bacteriëmie

De Vraag

Stap 2: Acquire

Tabel van Terminologie

Niet ingevuld.

Zoekacties

Search: PubMed, TRIP en National Guideline Clearinghouse. Zoektermen: blood, culture(s), fever, febrile, bacteraemia, bacteremia, collection, time, epidemiologie, frequency. Resultaten: 1 review [1] en 2 retrospectieve cohort studies²,³.

Geïncludeerde Studies

    1. Chesnutt BK, Zamora MR, Kleinspell RM. Blood cultures for febrile patients in the acute care setting: Too quick on the draw? Journal of the American Academy of Nurse Practitioners 2008;20(11):539-546. 2. Tabriz Ms, Riederer K, Baran J, et al. Repeating blood cultures during hospital stay: practice pattern at a teaching hospital and a proposal for guidelines. Clinical Microbiology and Infection 2004;10(7):624-627. 3. Riedel S. Bourbeau P, Schwartz, et al. Timing of Specimen Collection for Blood Cultures from Febrile Patients with Bacteremia. Journal of Clinical Microbiology 2008;46(4):1381-1385.

    Stap 3: Appraise

    De Methodologie

    De gevonden artikelen zijn beoordeeld met de formulieren van Cochrane en Omni Cura.
    Chesnutt et al. [1]
    betreft een review. De selectieprocedure van de primaire studies is nauwelijks weergegeven
    en is moeilijk te beoordelen. Ook is het niet duidelijk hoe de artikelen zijn beoordeeld op methodologische
    kwaliteit en hoe de data uit de primaire artikelen werden gehaald. Gegevens over de primaire studies
    wordt in een zeer beknopte tabel weergegeven. De data zijn niet gepoold en er zijn geen meta-analyses
    uitgevoerd. De conclusie en aanbevelingen zijn echter wel duidelijk en beantwoorden deels de
    onderzoeksvraag. Het is moeilijk te bepalen of de review van voldoende kwaliteit is. De studie beveelt een
    bloedkweek aan bij 38.3°C. Bij ouderen wordt geadviseerd eerder bloedkweken af te nemen, waarbij ook
    functionele status een voorspeller van infectie kan zijn. Een orale temperatuur van ≥37.2°C of een toename
    van 1.1°C zou bij ouderen al een teken van infectie kunnen zijn. Bij andere hoog risico patiënten wordt
    eveneens een lagere ondergrens geadviseerd, zoals >38.0°C gedurende 1 uur bij neutropene patiënten.
    Tabriz et al.²
    betreft een retrospectieve cohort studie waarbij 1.221 bloedkweek sets (471 patiënten)
    werden bestudeerd. Selectiebias en meetbias kan mogelijk aanwezig zijn, omdat de resultaten uit slechts 1
    ziekenhuis zijn opgenomen gedurende 1 maand (december). De onderzoekers verzamelden uit het dossier
    de reden van afname, de reden van herhaling en de kweekuitslag. In deze studie werd de bloedkweek
    gemiddeld 3.1 (±1.5) keer per patiënt herhaald, waarvan het merendeel (79%) in de opvolgende 4 dagen.
    De voornaamste redenen hiervoor waren aanhoudende koorts (64%), follow-up van een positieve eerste
    kweek (19%) en nieuwe koorts (17%). Van alle herhaalde kweken was 83% negatief. Dit werd mogelijk
    veroorzaakt doordat 79% van de patiënten inmiddels antibiotica gebruikten. In 2.5% werd een nieuw
    pathogeen gekweekt, de rest gaf hetzelfde pathogeen of werd als “gecontamineerd” beoordeeld. Riedel et al.³ betreft een retrospectieve cohort studie. In dit onderzoek zijn 7 centra onderzocht over de
    periode van een jaar, wat de resultaten generaliseerbaar maken en de kans op selectiebias en meetbias
    verkleint. In totaal werden 1436 patiënten geïncludeerd. Uit het dossier verzamelden de onderzoekers
    onder andere de hoogste temperatuur 24 uur voor en na eerste bloedkweek en Tmax van antibioticum.
    De uitkomsten zijn goed gedefinieerd en adequaat gemeten. De onderzoekers geven aan dat het aantal
    patiënten met een positieve kweek te laag is voor betekenisvolle statistische analyse. Er kon geen
    correlatie worden aangetoond tussen positieve bloedkweken en het tijdstip van gemeten temperatuur,
    leeftijd (p-waardes 0.016 tot 0.756), geslacht (p-waardes 0.240 tot 0.453), pathogeen (p-waardes 0.113
    tot 0.619) of leukocyten waardes (p-waardes 0.240 tot 0.634). Een tweede beperking is dat er geen
    controlegroep is onderzocht met negatieve bloedkweken.

    Stap 5: Assess

    Toepassing in de Praktijk

    Ondanks matige hoeveelheid en kwaliteit geeft het gevonden bewijsmateriaal bruikbare aanbevelingen voor de dagelijkse praktijk. De afdeling of instelling kan hiermee een protocol onderbouwen waarin patiëntkarakteristieken meewegen in de klinische besluitvorming voor bloedkweekafname.